Badania prenatalne są niezwykle ważnym elementem opieki nad kobietą w ciąży.

Pozwalają one na wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości i podjęcie odpowiednich działań. W pierwszym trymestrze ciąży wykonuje się szereg badań, które mają na celu ocenę stanu zdrowia matki i rozwijającego się płodu.

Kiedy badania prenatalne? 1 trymestr

Pierwszy trymestr, czyli okres od 1 do 12 tygodnia ciąży, to czas intensywnych zmian

i wzmożonego rozwoju zarodka. W tym czasie wykonywane są następujące badania prenatalne:

  • Badanie ultrasonograficzne (USG) – pierwsze USG zwykle przeprowadza się między 6 a 9 tygodniem ciąży, aby potwierdzić ciążę, ocenić lokalizację zarodka oraz określić przewidywaną datę porodu. Pamiętaj, że lekarz może zlecić dodatkowe badania USG, jeśli dostrzeże problemy lub jeśli ciąża przebiega nietypowo. USG w ciąży jest w pełni bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka, a regularne badania umożliwiają zapewnienie odpowiedniej opieki nad rozwijającym się płodem.
  • Badanie biochemiczne krwi — obejmuje testy takie jak oznaczenie poziomu beta-hCG oraz białka PAPP-A, które mogą wskazywać na ryzyko wystąpienia wad genetycznych i chromosomalnych, takich jak zespół Downa. To badanie wykonuje się między 11 a 14 tygodniem ciąży. W połączeniu z wynikami USG daje on dokładniejszy obraz zdrowia płodu.
  • Badania ogólne — rutynowe badania krwi i moczu pozwalają na ocenę ogólnego stanu zdrowia matki oraz wykrycie ewentualnych infekcji czy niedoborów.

Badania prenatalne są niezwykle ważne dla zdrowia matki i dziecka. Pozwalają one na wczesne wykrycie ewentualnych problemów i podjęcie odpowiednich działań. Dzięki temu możliwe jest zapewnienie najlepszej opieki zarówno dla matki, jak i rozwijającego się płodu.

Badania prenatalne w 1 trymestrze ciąży — dodatkowe wskazania

Badania prenatalne są niezwykle ważne w kontekście profilaktyki ciąży. Zaleca się, aby były wykonywane u wszystkich kobiet, ale wyjątkowo istotne są w przypadku ciężarnych, które ukończyły 35 rok życia lub miały wcześniej dziecko z wadą wrodzoną/genetyczną. Szczególną wagę do cyklicznych badań prenatalnych, już na wczesnych etapach ciąży, powinny przykładać także kobiety, w których rodzinach występują choroby genetyczne.

Ponadto badania w kierunku wykrycia wad genetycznych płodu są absolutnie niezbędne w przypadku kobiet, u których podczas badania USG stwierdzono potencjalne nieprawidłowości świadczące o wadzie genetycznej. Testy są niezwykle pomocne w wykrywaniu takich schorzeń i chorób jak:

  • zespół Edwardsa,
  • zespół Patau,
  • zespół DiGeorge’a,
  • fenyloketonuria,
  • mukowiscydoza.

Pierwszy trymestr ciąży to także dobry czas na zrobienie badania VERACITY. Podobnie jak w przypadku testu PAPP-a, jest ono wykonywane w celu określenia ryzyka najczęstszych wad genetycznych płodu. Jednakże VERACITY uznawane jest za dokładniejszą formę badania, które umożliwia identyfikację większej ilości jednostek chorobowych. Dokładność testu oscyluje wokół 99% i może być wykonywany już od 10 tygodnia ciąży.

Prawidłowy przebieg ciąży jest w dużym stopniu zależny od monitorowania stanu matki i dziecka już od pierwszego trymestru. Dzięki cyklicznym badaniom lekarze są w stanie wykryć wszelkie niepokojące symptomy na wczesnych etapach rozwoju płodu. To z kolei umożliwia podjęcie odpowiednich kroków w kierunku zapewnienia bezpieczeństwa i zdrowia zarówno dla dziecka, jak i matki.