Test NIFTY to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne, które umożliwia wykrycie najczęstszych wad genetycznych płodu. Test polega na analizie DNA płodowego, które krąży we krwi matki. Jest to metoda bezpieczna zarówno dla matki, jak i dla dziecka, ponieważ nie wymaga żadnych inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.
Kiedy wykonuje się test NIFTY?
Test NIFTY można wykonać już od 10 tygodnia ciąży. Jest to szczególnie istotne, ponieważ wczesne przeprowadzenie badania umożliwia szybszą diagnozę i, w razie potrzeby, podjęcie odpowiednich działań. Przeprowadzenie testu jest szczególnie zalecane w następujących przypadkach:
- Kobiet powyżej 35 roku życia, u których ryzyko wad genetycznych jest wyższe.
- Ciąży wysokiego ryzyka, np. wynikające z historii rodzinnej wad genetycznych.
- Kobiet, które otrzymały niejednoznaczne wyniki wcześniejszych badań przesiewowych, takich jak testy biochemiczne lub USG.
- Przyszłych matek, które pragną uzyskać dokładniejsze informacje na temat zdrowia swojego dziecka.
Jak przebiega test NIFTY?
Przeprowadzenie testu NIFTY jest proste i nieinwazyjne. Badanie obejmuje pobranie próbki krwi i analizę laboratoryjną. Próbka krwi zostaje przesyłana do specjalistycznego laboratorium, gdzie izolowane jest wolne DNA płodowe (cfDNA) z krwi matki. Następnie przeprowadzana jest analiza genetyczna w celu wykrycia ewentualnych wad. Wyniki testu są zazwyczaj dostępne w ciągu 10-14 dni.
Jakie informacje daje test NIFTY?
Test NIFTY dostarcza kluczowych informacji na temat zdrowia płodu, co może być niezwykle pomocne dla przyszłych rodziców. Oto najważniejsze aspekty, które test obejmuje:
- Trisomia 21 (zespół Downa),
- Trisomia 18 (zespół Edwardsa),
- Trisomia 13 (zespół Patau).
Oprócz trisomii test NIFTY może również wykrywać inne aneuploidie, czyli nieprawidłowości w liczbie chromosomów, takie jak:
- Monosomia X (zespół Turnera) — jest to wada chromosomalna, która dotyczy tylko dziewczynek i może prowadzić do różnorodnych problemów zdrowotnych.
- Trisomie chromosomów płciowych — takie jak XXX, XXY (zespół Klinefeltera) i XYY, które mogą wpływać na rozwój fizyczny i intelektualny dziecka.
- Mikrodelecje i mikroduplikacje — niektóre wersje testu NIFTY Pro mogą również obejmować badanie niewielkich braków lub nadmiarów fragmentów chromosomów, które mogą być związane z różnymi chorobami genetycznymi.
Dlaczego warto wykonać test NIFTY?
Test NIFTY jest całkowicie nieinwazyjny, co oznacza, że nie niesie ze sobą ryzyka poronienia ani innych komplikacji związanych z inwazyjnymi metodami diagnostycznymi. Charakteryzuje się bardzo wysoką czułością. Jego skuteczność w wykrywaniu trisomii 21 wynosi ponad 99%, co czyni go jednym z najbardziej wiarygodnych testów prenatalnych dostępnych na rynku.
Możliwość wykonania testu już od 10 tygodnia ciąży pozwala na wczesną diagnozę i podjęcie odpowiednich działań w razie wykrycia nieprawidłowości. Wczesna informacja o stanie zdrowia płodu daje przyszłym rodzicom więcej czasu na przygotowanie się do ewentualnych wyzwań. W tym kontekście wykonanie testu NIFTY Pro jest źródłem spokoju i pewności. Pozwala na dokładne zrozumienie stanu zdrowia dziecka, co może zmniejszyć stres związany z ciążą.
Dzięki możliwości wczesnego wykonania i wysokiej precyzji test NIFTY stanowi niezwykle ważne narzędzie w opiece prenatalnej. Pomaga wielu osobom podejmować świadome decyzji dotyczące zdrowia ich dziecka. Wybierając test NIFTY, inwestujesz w spokój i pewność na każdym etapie ciąży. To inwestycja, którą ciężko przecenić.
